懷孕後的女性都希望本人可以安全的生(shēng)下(xià)安康的孩子，但是偶然也會有不測發作，那就是性染色體(tǐ)異常的狀況。那麽性染色體(tǐ)異常孩子能夠要嗎(ma)？性染色體(tǐ)異常的治療？

　　性染色體(tǐ)異常孩子能夠要嗎(ma)

　　性染色體(tǐ)異常的孩子能夠要，但不是一(yī)切異常的孩子都能夠要:

　　1、無創篩查出來性染色體(tǐ)異常的這類孕媽媽都倡議做羊水穿刺。由于要辨别是哪一(yī)種核型，女性染色體(tǐ)核型是46XX，男性是46XY。假如女性染色體(tǐ)多一(yī)條X叫超雌綜合征，也就是47XX，其實這類胎兒能夠留下(xià)來，由于在臨床上會遇到很多例這樣的問題，生(shēng)下(xià)來經過随訪發現孩子是正常的。

　　2、在無創的時分(fēn)篩出來性染色體(tǐ)有問題，結果染色體(tǐ)沒有問題，媽媽查出來是三X。因而這類孩子倡議能夠生(shēng)下(xià)來，假如少一(yī)條X叫特納綜合征，這類孩子會表現爲不來例假、子宮發育比拟小(xiǎo)、個子也很矮，固然沒有智力問題，但是看起來沒有那麽聰明，所以這類孩子大(dà)多數媽媽不能承受。

　　3、關于男性就是多一(yī)條Y染色體(tǐ)，這種孩子可能表現爲暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生(shēng)育，也不影響智力。另外(wài)就是男性體(tǐ)内多了一(yī)條X，也就是47XXY，這種狀況就叫克什綜合症，主要表現爲沒有精子不能生(shēng)育，但外(wài)觀上看不大(dà)出來，有一(yī)局部孕婦願意把他生(shēng)下(xià)來，但是當性染色體(tǐ)呈現有問題的時分(fēn)，一(yī)定要來做羊水穿刺。

　　染色體(tǐ)異常的緣由

　　1、在任何細胞中(zhōng)都可能發作染色體(tǐ)異常,在唐氏綜合征患者的身上就可能呈現47條染色體(tǐ)而不是正常的46條染色體(tǐ)。而特納綜合征患者的身上就隻發現45條染色體(tǐ)。

　　2、染色體(tǐ)構造異常包括缺失、增加、易位等。醫學上稱爲染色體(tǐ)缺失、插入、反複、倒位、易位等。

　　3、有很多緣由都可能招緻染色體(tǐ)異常,如夫婦的年齡、孕婦、父親或胎兒閱曆過輻射等,這些都可能改動胎兒的基因規律。

　　4、有些研讨還發現父親的年齡也會對胎兒有所影響。

　　判别染色體(tǐ)異常的辦法

　　目前獲取的途徑包括妊娠早期做絨毛活檢術獲以取絨毛組織、妊娠中(zhōng)期做羊水穿刺術以獲取從寶寶身體(tǐ)零落至羊水中(zhōng)的細胞，還有就是做臍血穿刺術獲取寶寶的血液。搜集細胞後在實驗室停止體(tǐ)外(wài)培育，爲了保證結果的精确性，醫生(shēng)要剖析50-100個細胞，才幹給出染色體(tǐ)的正式報告，經過這樣的檢測，能夠明白(bái)染色體(tǐ)數目和構造能否正常，或是哪種異常。

　　性染色體(tǐ)異常的治療

　　染色體(tǐ)是人身上攜帶的遺傳物(wù)質，假如呈現異常，是很難治療的，也無法根治。假如夫妻想要小(xiǎo)孩，倡議去(qù)醫院做個全面的身體(tǐ)檢查，理解本人的身體(tǐ)狀況。普通而言，醫生(shēng)會倡議做三代試管。三代試管技術是在前兩代的根底上停止的改進，在胚胎移植行進行胚胎的剖析和診斷，可以篩查常見的125種遺傳疾病，掃除基因缺陷，避免遺傳病傳送，是針對染色體(tǐ)異常的輔助生(shēng)殖手腕。經過移植安康的胚胎植入子宮，可以進步臨床妊娠率，生(shēng)育出安康的寶寶。

　　總的來說，性染色體(tǐ)異常的孩子能夠要，但不是一(yī)切異常的孩子都能夠要。